【共同关注】: 76张输血单、一个地中海贫血症小女孩背后的故事

原标题:【社会广角】一个地中海贫血症小女孩的期盼

  记者:熊晓峰 艾聪衡

  从应城市城区向北16公里,有一所村级完小---田店镇店坡小学,学校有一名患有地中海贫血的小女孩,叫巧巧(化名),今年13岁,这种罕见的疾病要靠持续的输血维持生命,上月底,刚刚输完人生中第76次血。除爸爸外【社会广角】一个地中海贫血症小女孩的期盼,全家4口人,3人患病,家庭十分困难,但这家人以坚强的毅力,与病魔搏斗、同命运抗争。

  巧巧是田店镇店坡小学一名六年级学生,在巧巧两岁半的时候,查出患有地中海贫血。地中海贫血分三种类型,轻度患者不显现者不用进行治疗。中间患者则会出现轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。重度患者出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,应采用造血干细胞移植异基因治疗方法。因此年幼的巧巧,从最开始的三个月一次的输血,随着年纪和体重的增长,逐步发展到每两个月一次,直至现在每月必须输一到两次血,疾病导致巧巧的脾脏开始肿大,脸色也与同年的孩子要黄些。奶奶也疾病缠身,加之爷爷脑部手术、身患癫痫病,完全失去劳动能力。面对这种情况,在外打工的父亲放弃打工生涯,回到家中照顾年幼的巧巧。几年的时间,巧巧和爷爷的医疗费用高达近20万元,这个本来困难的家庭更是雪上加霜,债台高筑。

  【同期声】巧巧奶奶:刚出生的时候她的爷爷开始开刀,开刀之后这个孩子接着病,管一年之后去检查就检查出来了。检查出来之后,那时候还没有合作医疗,那时候还是很困难的。他的爸爸也回了,工作也没有,就是那时候还是困难的,都是用钱。原来的话就是血费条子不报的话一个月是最低是一千五六百,要用那么多。

  村子里有人劝奶奶,这个病治不断根,每月花这么多钱,家里又困难,还是放弃吧!可奶奶说,巧巧是我们陈家的宝,只要有一分钱,我们也要治。

  巧巧母亲由于家庭压力过大,在她很小的时候就离家出走,父亲就成了家里唯一的经济支撑。为节约医疗费,巧巧父亲一边给女儿输血一边在市内一家企业打工,平常吃住在厂里,这样可以节约往来的车费。这几年,父亲年岁增长、长期给巧巧输血,加上还在企业三班倒,身体渐渐吃不消,不能再给巧巧输血了。

  经受病痛的巧巧十分懂事,珍惜学习机会、懂得感恩。每天放学回来书包一放就自觉学习,班上老是前三名,英语成绩最好。她从来不向奶奶要零花钱,看着别的孩子换新衣,她也不羡慕,穿的衣服都是好心人捐赠的,平时奶奶节约开支,青菜都是园子里种,平均一个星期上一次街,买点鱼肉,她总是舍不得吃,叔叔送给她一个小玉佩,说是保佑她平安,巧巧格外珍惜,平时总戴在身上,这是她最珍贵的物品,她总是期盼自己的病能够好起来、家庭也都好起来。

  田店镇店坡小学校长 董剑锋 :在学校里她和同学互相团结,有时尽管她的条件比较差,但是她还是尽可能的帮助别人。有次,有个学生家里妈妈病了,家里需要很多钱进行治疗,她得知这个情况后,把她奶奶给她的仅有的10块钱,捐给了这个学生

  疾病无情,人间有爱。

  田店镇、市教育局、团市委等单位分别多次上门走访慰问,同时店坡小学在学习生活上对这个不幸的家庭给予力所能及的照顾。

  【同期声】田店镇店坡小学校长 董剑锋:我们学校也对她的生活费进行减免,同时我们学校也买了一些学习用品捐给这个学生,同时我们也根据上面政策尽可能的争取一些政策,例如贫困生我们也争取指标给这个学生,当然政府和国家也把这个学生纳入了低保。所以说这个孩子尽管家庭不幸,但有幸生活在社会主义大家庭里,国家社会对她进行了很多的关爱。我希望有更多的社会上的安心人士来关注这个学生,关注这个家庭,让这个孩子能够茁壮成长。

  武汉康峰生物工程有限公司董事长余雄峰得知这一情况后,十分关注巧巧的身体状况,带着学习生活用品来到巧巧家中,捐款一万元,并表示今后在资金方面还会给予支持,祝愿巧巧早日康复。

  【同期声】武汉康峰生物工程有限公司董事长 余雄峰:奶奶没有天天在一起了,以后就要好好的读书好好的学习,一定要考上大学,考上大学参加工作以后赚钱了,就要回报爷爷奶奶包括爸爸,这么辛苦。有什么问题就跟董校长讲一下,董校长有我们的联系方式。我们接下来也会呼吁社会上的一些朋友,一些爱心的公益人士,去学校或家里来看望一下她。

  4口之家,3个病人,每月收入只有3000多,输血平均就得2000多,以后随着巧巧的成长,需血量还会加大,尽管有社会、组织的帮助,但也只是杯水车薪。这个困难家庭,以后的路改怎么走?在此,我们呼吁全社会共同关注巧巧,关注类似的特困学生、特困家庭,给予他们更多的帮助,只要人人都献出一点爱,世界将变成美好的人间。


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